近期，，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）在线发表NTRK基因融合检测标准方法相关共识，，将能智生物AmoyDx® HANDLE Classic NGS Panel（供应海外市场，，以下简称LCP-30 Panel）作为NTRK融合检测的推荐NGS产品之一。。
NTRK1/2/3基因融合是实体瘤中非常重要的靶点，，，，携带相关NTRK基因融合的患者使用TRK小分子抑制剂疗效显著，，，日前拉罗替尼（Vitrakvi）和恩曲替尼（Rozlytrek）两款药物相继获FDA批准上市，，，，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童实体瘤患者。。。
因此，，，，ESMO转化研究和精准医学工作组邀请了多名行业知名专家对NTRK基因融合的检测、、潜在应用以及检测实施策略进行全面系统性阐述，，就NTRK融合的检测时机及检测方法等达成《共识》（ESMO recommendations on the standard methods to detect NTRK fusions in daily practice and clinical research）。。NTRK基因融合检测主要有四种方法，，，，包括IHC、、、FISH、、RT-PCR以及NGS。。《共识》对NTRK基因融合不同检测方法的优缺点进行了系统性的总结，，并在附录中纳入了推荐的检测产品，，，，能智生物的NGS LCP-30 Panel与Foundation Medicine等国际知名检测企业的产品并列其中，，显示能智生物NGS产品在国际上受到认可和推荐。。。
LCP-30 Panel基于能智生物HANDLE技术开发，，覆盖实体瘤中常见的30多个驱动基因，，，可同时检测多种突变类型（SNV/InDel/CNV/Fusion）。。。。该技术还通过独特的设计，，大大简化了文库的制备流程，，操作简单快捷，，，，更加符合肿瘤临床的检测需求。。
能智生物专注肿瘤精准医疗伴随诊断领域，，，，严守国家法律及行业规范，，，，在国内有多款肿瘤相关基因检测产品都是率先获得NMPA批准上市，，，，包括基于NGS平台的维惠健®（NGS 10基因联合检测产品，，，，肺癌和结直肠癌药物伴随诊断）和维汝健®（BRCA1/2基因检测），，，，以及基于PCR平台的艾惠健®（肺癌9基因联合检测产品）等多基因联合检测产品，，，，为肿瘤临床诊疗提供合规、、、、完善的多平台基因检测解决方案，，每年使数十万的肿瘤患者从中获益。。。
关于能智生物（股票代码：300685）
厦门能智生物医药科技股份有限公司聚焦肿瘤精准医疗诊断领域，，，致力医疗持续创新，，为患者提供合规、、高品质的伴随诊断产品和服务，，让患者从精准医疗中真正获益。。企业拥有《国家企业技术中心》、、工信部《专精特新“小巨人”企业》、、、《制造业单项冠军企业》、、人社部《博士后科研工作站》、、、、发改委《基因检测技术应用示范中心》等资质；企业拥有ADx-ARMS®、、、Super-ARMS®、、ddCapture®、、ADx-HANDLE®等核心技术，，，并获得中国、、、美国、、、欧盟、、、日本等国专利授权。。。。企业荣获国家科学技术进步奖二等奖、、中国专利奖银奖，，，产品覆盖各大癌种的精准检测，，多个产品至今尚无竞品，，产品在日本、、、、韩国、、欧盟获批上市，，，，部分进入日、、、韩医保，，开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。。。。目前全球数十个国家和地区的客户选择了能智产品和服务，，每年有数百万肿瘤患者从中受益。。此外，，，，公司瞄准行业创新源头，，，与众多知名药企建立了战略合作伙伴，，，成为国际知名的民族品牌。。